為深入貫徹執(zhí)行國家衛(wèi)健委《廉潔從業(yè)九項準則》，進一步規(guī)范我院醫(yī)務人員與醫(yī)藥代表的行為，建立醫(yī)院與醫(yī)藥生產經銷企業(yè)之間信息與技術交流的正常渠道，增加工作透明度，深化行風建設，促進廉潔行醫(yī)，保證臨床工作有序進行，營造風清氣正的醫(yī)療環(huán)境，根據《藥品管理法》《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構管理條例》和《關于進一步做好醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂不良記錄有關工作的通知》等法律法規(guī)和我院工作實際，特制定本制度。
     一、本制度所稱醫(yī)藥代表：是指藥品、耗材、試劑、儀器設備生產經營單位聘請的從事藥品、耗材、試劑、儀器設備宣傳推廣等事項的工作人員，包括以藥品、耗材、試劑、儀器設備生產經營單位名義到醫(yī)院進行業(yè)務活動的人員。
    二、接待管理部門：由辦公室負責醫(yī)藥代表到我院開展信息與技術交流等業(yè)務聯(lián)系的預約登記及組織接待相關事宜。
    三、接待時間：每周三的下午3:00—5:30為醫(yī)藥代表接待日。
    四、接待地點：門診樓四樓小會議室。
    五、參加接待人員：由醫(yī)務科、藥劑科、設備科和藥品、耗材、試劑、儀器設備等信息涉及到的各相關科室主任（護士長）及相關專業(yè)人員參加，醫(yī)院紀檢監(jiān)察室派人監(jiān)督。
    六、接待日工作：主要是收集醫(yī)藥代表提供的資料,聽取醫(yī)藥代表關于新藥、特藥、新耗材、新試劑、新儀器設備等信息介紹。
    七、接待方式:收集藥品、耗材、試劑、儀器設備生產企業(yè)或經銷商代表提供的資料；聽取醫(yī)藥代表新藥、專科用藥、新耗材、新試劑、新儀器設備和等信息介紹；與臨床醫(yī)務人員交流溝通；安排學術講座等。
    八、接待日醫(yī)藥代表需遞交的相關資料目錄
   （一）醫(yī)藥代表法人授權委托書。
   （二）醫(yī)藥代表身份證明。
   （三）遵守行業(yè)規(guī)范，嚴禁商業(yè)賄賂的廉潔承諾書。
   （四）藥品、耗材、試劑、儀器設備說明書及彩頁宣傳資料。
   （五）加蓋企業(yè)印章的(GMP)認證證書復印件及生產批件復印件、醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證復印件等。
   （六）其它的相關產品詳細資料。
    九、接待要求
   （一）醫(yī)院辦公室要做好預約安排等有關服務工作，規(guī)范接待程序；參與接待人員要認真聽取醫(yī)藥代表相關情況的介紹，做好交流和溝通工作。
   （二）接待準備：醫(yī)藥代表預約登記。接待日前，醫(yī)藥代表須填寫《醫(yī)藥代表接待日登記表》發(fā)送至辦公室預約登記。辦公室按接收日期登記，并審查資料，作出相關評價，在接待日前五天通知預約醫(yī)藥代表。相關表格及資料可在臨沂市康復醫(yī)院官網或者辦公室獲取。除特殊情況外，未經預約登記的，恕不接待。
   （三）嚴禁任何科室及個人私自接待醫(yī)藥代表，亦不允許醫(yī)藥代表私自進入科室(門診、病房、藥劑科、設備科、行政辦公區(qū)等)進行有關產品推介、促銷和其它活動。若有違反，一經發(fā)現并查實：

1.相關科室及個人視作違紀行為進行處理；

2.立即停止采購該醫(yī)藥代表（廠、商）的產品。
   （四）醫(yī)藥代表提供的相關宣傳資料應當準確、客觀、公正、完整，符合法律要求，符合職業(yè)道德標準。
   （五）醫(yī)藥代表宣傳的藥品安全信息應當以臨床前研究結果和利用統(tǒng)計學及藥物安全標準進行評估的臨床研究總結報告為基礎。
   （六）醫(yī)藥代表介紹的醫(yī)療器械產品應當符合醫(yī)療器械強制性國家標準；尚無強制性國家標準的，應當符合醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準。
   （七）認真執(zhí)行上級有關規(guī)定和要求，嚴格依據政策法規(guī)及醫(yī)院有關規(guī)章制度處理接待中的有關問題，自覺維護正常的醫(yī)院工作秩序。
    （八）設備科、藥劑科、信息科等各部門不得提供用藥、用械信息予醫(yī)藥代表。若有違反，一經發(fā)現并查實按相關規(guī)定處理。
    （九）每次接待的情況都要記錄在案，由醫(yī)院紀檢監(jiān)察辦和醫(yī)院辦公室負責保管，統(tǒng)一歸檔與使用。
    十、接待后新藥、新耗材、新儀器設備、引進
   （一）各科室主任或醫(yī)務人員在參加接待，聽取新藥、新耗材、新試劑、新儀器設備介紹后，收集本專科新藥、新試劑、新耗材、新儀器設備相關資料，在科內進行討論，決定是否申請引進，并做好會議記錄備查。
    （二）科室決定申請引進新藥時，填寫新藥引進申請表，并附科室討論的集體簽名及廉潔承諾書交藥劑科；科室決定申請引進新耗材、新試劑、新儀器設備時，填寫設備（耗材、試劑）購置申請及可行性論證表，并附科室討論的集體簽名及廉潔承諾書交辦公室。
    （三）藥劑科將各科室新藥申請進行匯總，組織相關專家進行新藥評估，評估通過的則集中提交藥事管理與藥物治療學委員會討論，決定是否召開新藥引進藥品遴選專家會議進行審議；設備科將各科室新耗材、新試劑、新儀器設備申請進行匯總，組織相關專家進行評估，評估通過的則集中提交醫(yī)院科學技術委員會、醫(yī)學裝備管理委員會、院長辦公會、職代會和黨委會討論。
    十一、其它有關要求及罰則
    （一）其它非指定的科室（部門）和醫(yī)務人員，未經允許一律不準違規(guī)與醫(yī)藥代表接觸。一經發(fā)現，第一次給予當事人及科主任警告；第二次扣發(fā)當事人當月績效，并扣發(fā)科室主任當月管理獎。對屢教不改或對醫(yī)院造成不良影響的，對當事人給予調離原崗位、扣發(fā)6個月（自事發(fā)當月起）績效的處分。
    （二）醫(yī)藥代表如確有需要到科室交流的，須經辦公室及醫(yī)院紀檢監(jiān)察室備案同意，并在辦公室人員及醫(yī)院紀檢監(jiān)察人員的陪同下進行。
    （三）如醫(yī)務人員被醫(yī)藥代表糾纏，“被動”接觸了醫(yī)藥代表，應堅決予以驅離，并于12小時內向醫(yī)院紀檢監(jiān)察室備案，說明有關情況。
    （四）醫(yī)藥代表在指定時間和指定部門以外接觸醫(yī)院醫(yī)務人員，尤其是未經允許私下向醫(yī)務人員推銷其產品的，一經發(fā)現，停止采購其公司所代理的藥品、耗材、設備。
    （五）各公司業(yè)務員到我院進行送貨等日常相關工作，只能到指定的相關部門辦理。辦事完畢，應即刻離開；如辦事過程需要等待，請到各職能部門指定等候處，不得隨意到病區(qū)、門診或其它部門走動，以免影響醫(yī)院正常工作。
    (六)其他物資采購參照本制度執(zhí)行。
    十二、本制度自下發(fā)之日起執(zhí)行。

附件：臨沂市康復醫(yī)院醫(yī)院醫(yī)藥代表接待日登記表

                                                  臨沂市康復醫(yī)院

                                                   2024年4月10日

1c94cd07edb22737cac0c1254955b8fb.doc